La FDA autoriza el uso de emergencia del tratamiento de anticuerpos de Regeneron administrado a Trump

Regeneron espera tener listas las dosis de tratamiento para unos 80.000 pacientes a finales de noviembre.
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La Administración de Alimentos y Drogas anunció el sábado por la noche que ha concedido la autorización de uso de emergencia para el cóctel de anticuerpos de Regeneron Pharmaceuticals dado al Presidente Trump para tratar su infección por COVID-19 el mes pasado.

Cabe destacar que los dos anticuerpos monoclonales de Regeneron, casirivimab e imdevimab, son para personas que dieron positivo en las pruebas del coronavirus y “que están en alto riesgo de progresar a un COVID-19 grave”, señaló la FDA en un comunicado. “Se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia de investigación para su uso en el tratamiento de COVID-19”, dijo la FDA.

Driving the news: A clinical trial of patients with COVID-19 found that when the two antibodies were administered together, they “were shown to reduce COVID-19-related hospitalization or emergency room visits in patients at high risk for disease progression within 28 days after treatment when compared to placebo,” the FDA said.

Qué esperar: Regeneron dijo en una declaración que espera tener las dosis del tratamiento, llamado REGEN-COV2, listas para unos 80.000 pacientes para finales de noviembre, unos 200.000 pacientes para la primera semana de enero, y aproximadamente 300.000 pacientes en total para finales de enero de 2021.

 

Nota del editor: Esta es una noticia de última hora. 


Rebecca Falconer

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