Moderna solicitará a la FDA la autorización de uso de emergencia para la vacuna COVID-19

Moderna dijo que su vacuna tiene una tasa de eficacia del 94,1%.
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Moderna anunció que planea solicitar el lunes a la FDA una autorización de uso de emergencia para su vacuna contra el coronavirus, que según la compañía tiene una tasa de eficacia del 94,1%.

Por qué es importante: Moderna se convertirá en la segunda compañía en solicitar una vacuna EUA después de que Pfizer hizo lo mismo a principios de este mes, preparando potencialmente el camino para que los EE.UU. tenga dos vacunas COVID-19 en distribución a finales de año. La compañía dijo que su vacuna tiene una tasa de eficacia del 100% contra los casos graves de COVID.

Qué hay que observar: Para finales de 2020, Moderna espera tener aproximadamente 20 millones de dosis de vacunas disponibles en los EE.UU., y planea fabricar entre 500 millones y 1.000 millones de dosis a nivel mundial en 2021, según un comunicado de prensa.

Lo que están diciendo: “Este análisis primario positivo confirma la capacidad de nuestra vacuna para prevenir la enfermedad COVID-19 con una eficacia del 94,1% y, lo que es más importante, la capacidad de prevenir la grave enfermedad COVID-19. Creemos que nuestra vacuna proporcionará una nueva y poderosa herramienta que puede cambiar el curso de esta pandemia y ayudar a prevenir enfermedades graves, hospitalizaciones y muertes”, dijo el CEO de Moderna, Stéphane Bancel.

 


Axios

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